亚辉龙新冠抗原自测检测试剂盒获得欧盟CE认可

12月底19日晚，亚辉龙发布公告称，公司自主研发、原材料的新型大肠杆菌(SARS-CoV-2)蛋白质检测试剂盒（胶体金免疫细胞层析法）取得了欧洲共有同体CE证书。据悉，该厂家取得欧洲共有同体CE验证后，下一代可在欧洲共有同体发达国家和认可欧洲共有同体CE验证的发达国家经销。

公司官网看出，深圳市亚辉龙生物有限公司有限公司组建于2008年，是一家技术国内外领先、研产销一体化的专注于病理实验室整体解决方案的创新型企业，主营其业务为以化学发光免疫细胞分析法大多的游离病理仪器及配套试剂的研发、原材料和经销。

此外，亚辉龙现有化学发光、免疫细胞特罗斯季亚涅齐、免疫细胞荧光和酶亦同免疫细胞之首游离病理技术平台，300余种厂家涵盖自身免疫细胞、接种免疫细胞、生殖有益、糖尿病、哮喘、骨髓受控、内分泌降解等其业务应用，广泛应用于各级养老院、卫生院、社区门诊及第三方检验里心等。

从发明专利储备的的点看，亚辉龙在官网上披露，月份2019年12月底，公司共有新发明超210件，其里发明发明专利将近70%，PCT发明专利将近10%。通过智慧分枝全球发明专利库检索最新数据说明了，亚辉龙目前在全球126个发达国家/南部里，共有有330余件发明专利申请。其里，发明发明专利的占比将近76%，PCT指明期满和指明上半年的发明专利数量左右占总量的9%。

进一步分析该公司的全部发明专利说明了，亚辉龙当前的发明专利布局，主要聚焦于检测试剂盒、化学发光免疫细胞、磁微粒、试剂盒、标记物、单克隆抗体、羧基化等相关的技术应用。

（备注：智慧分枝全球发明专利检索收录数据包括126个发达国家/南部里已经公开的发明专利，一般来说，发明专利从申请到公开可键入，需要4到18个月底）