睿昂基因(688217.SH)子公司获得1项分子诊断领域医疗器械注册证

睿昂等位基因(688217.SH)告示，公司控股子公司常熟云泰生物医药新材料合资的其产品乳腺癌关的15种融合等位基因检测试剂盒(荧光 RT-PCR法)于亦同拿到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

据悉，该试剂盒应用于检测急性髓系乳腺癌(AML)、急性淋巴细胞乳腺癌(ALL)、以及其他混合基因型乳腺癌和前期病因未明确种系统的乳腺癌患者肾脏样本中的BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PBX1、 AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARα、MLL-AF6 、MLL-AF10、MLL-ELL、MLL-ENL、 CBFβ-MYH11和DEK-CAN共15种乳腺癌关的融合等位基因，从而及时辅助乳腺癌药理学病因、药理学药物的选择及评估疾病预后提供重要资讯。

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